American Heart Association
SANTIAGO.- Una investigación liderada por dos científicos desde Chile ha logrado modificar de manera segura un gen que tiene un importante rol en el desarrollo de patologías como el Alzheimer, si bien la tecnología sólo ha sido probada en modelos de laboratorio, los resultados han sido exitosos.
El trabajo guiado por Brigitte van Zundert y Martin Montecino, académicos del Centro de Investigaciones Biomédicas (CIB) de la Facultad de Ciencias Biológicas y Facultad de Medicina de la Universidad Andrés Bello, ha creado una herramienta molecular denominada factor de transcripción artificial para modificar el gen PSD95, que se ha demostrado, tiene una relación directa con las consecuencias de esta patología.
De acuerdo a los expertos, esta herramienta se une específicamente al gen PSD95 y causa, a través de cambios en su perfil epigenético, un aumento en su expresión. Esto, a niveles microscópicos, ha demostrado una plasticidad neuronal en el hipocampo, así como un aumento en el desempeño en test cognitivos y de memoria.
Esta técnica, de acuerdo a los científicos, entrega una mejor seguridad que otras existentes como la edición genética CRISPR/Cas-9, pero que "su baja eficiencia y los muchos blancos inespecíficos generados, hacen que aún se requiera de mucho desarrollo de la tecnología como para poder ser utilizada de manera segura", comenta la doctora van Zundert.
En la investigación, que contó con el apoyo de científicos del Centro Médico de la Universidad de Groningen, en Holanda; de la Universidad de Massachusetts, en Estados Unidos; y de las Universidades de Chile, Católica de Chile, de Valparaíso y de Los Andes, en Chile; se destaca que "la limitante [para estudios humanos] en este momento es el transporte de la herramienta molecular a las zonas afectadas en el cerebro humano, como el hipocampo".
