SANTIAGO.- El Instituto de Salud Pública informó este viernes que ya tiene considerado restringir o sacar de circulación tres medicamentos que provocan arritmias cardíacas y que ya fueron prohibidos a mediados de este año en Estados Unidos, luego que la Food and Drugs Administration (FDA) se percatara de los efectos colaterales que produce en algunos pacientes.
Se trata de Cisaprida -un fármaco contra el reflujo gastroesofágico-, de Terfenadina y Astemizol -dos antialérgicos-, que no deberían ser consumidos por personas que padecen o tienen predisposición a las arritmias cardíacas, así como tampoco por ancianos y niños menores de un año.
Sobre esta materia, el director del Instituto de Salud Pública (ISP), doctor Gonzalo Navarrete, señaló que en Chile se está restringiendo la venta y sus indicaciones, con las advertencias debidas a los profesionales. Sin embargo, el principal problema -según indicó- está en que el nivel de conocimiento de muchos médicos sobre la aparición de arritmias no es muy extendido.
En otros países, como Irlanda, Brasil, Australia, Argentina y Singapur, han sido restringidas las prescripciones de estos medicamentos y aumentadas las advertencias a los médicos sobre su uso. Esto se debe a que son pocas las alternativas farmacológicas que existen para el reflujo gastroesofágico severo, aparte de la Cisaprida.
En ese sentido, el doctor Navarrete explicó que en nuestro país muchos facultativos están ocupando ese producto para otras indicaciones mucho más leves, como el colón irritable y la acidez gastrointestinal, por lo que es necesario, según afirmó, entregar información explícita sobre sus reacciones adversas, para que sea recetado sólo a aquellos pacientes con reflujo severo que no responden a otros tratamientos.
Con respecto al Terfanadina y al Astemizol, el director del ISP dijo que ambos antialérgicos están en trámite para ser cancelados del registro y anunció que en entre enero y abril próximo debería estar lista la resolución para que fueran sacados de las farmacias. No obstante, aclaró que no siempre se puede actuar siguiendo los pasos de la norteamericana FDA, pues muchas veces las realidades son diferentes, tanto a nivel genético, en las capacidades de control y en las medids sanitarias, como en la forma que funcionan los mercados.
