EMOLTV

Muere a los 22 años el príncipe Federico de Luxemburgo: Padecía una rara enfermedad metabólica

El joven había sido diagnosticado con el síndrome de Alpers a los 14 años.

10 de Marzo de 2025 | 09:38 | EFE / Editado por M. Francisca Prieto, Emol
imagen

Federico de Luxemburgo en una fotografía publicada por la Fundación POLG, que creó para apoyar la investigación en enfermedades del metabolismo energético.

Fundación POLG / Instagram (captura)
Luxemburgo amaneció triste este lunes tras conocer el deceso del príncipe Federico, a los 22 años, el hijo más joven del príncipe Roberto, primo del jefe del Estado, el gran duque Enrique.

Federico falleció el pasado 1 de marzo en París debido al síndrome de Alpers, una enfermedad metabólica rara de la que había sido diagnosticado con 14 años, pero su familia no anunció la noticia hasta el fin de semana.

El síndrome de Alpers es un mal de origen congénito y provoca que órganos esenciales como el cerebro, los músculos o el hígado carezcan de energía.

A través de la Fundación POLG, creada por el propio Federico para apoyar la investigación en enfermedades del metabolismo energético, la familia compartió la información sobre el deceso y se despidió del joven aristócrata.

"El pasado viernes 28 de febrero, en el Día de las Enfermedades Raras, nuestro amado hijo nos llamó a su habitación para hablar con nosotros por última vez. Federico encontró la fuerza y el coraje para despedirse de cada uno de nosotros", indicó la familia en un comunicado.

Además de despedirse recordando un chiste familiar, las últimas palabras del joven fueron para preguntarle a su padre si estaba orgulloso de él.

"Apenas había podido hablar durante varios días, por lo que la claridad de estas palabras fue tan sorprendente como el peso del momento fue profundo. La respuesta fue muy fácil, y él la había escuchado tantas veces, pero en ese instante, necesitaba la seguridad de que había aportado todo lo que pudo en su corta y hermosa existencia y que, finalmente, podía partir en paz", declaró su padre.

De acuerdo a la Cleveland Clinic de Estados Unidos, el síndrome de Alpers "es un trastorno genético poco común que provoca demencia, insuficiencia hepática y convulsiones".

Asimismo, señala que los síntomas suelen comenzar entre los 2 y 4 a los o entre los 17 y 24 años, y pueden incluir rigidez, espasmos musculares, falta de crecimiento y migrañas.

"La enfermedad de Alpers siempre es mortal, pero se pueden controlar los síntomas con medicamentos, terapia, nutrición y dispositivos respiratorios", agrega la Cleveland Clinic.
EL COMENTARISTA OPINA
cargando