Una familia de Calama se encuentra en la
búsqueda de un "gemelo genético" para su hijo Facundo de 8 años, quien padece de una enfermedad a la sangre para la cual la única cura es un
trasplante de células madre.
Según consignó El Mercurio de Antofagasta, hasta octubre de 2025 la vida de Facundo transcurría entre el colegio, juegos y su pasión, el fútbol, pero ese mes comenzaron a aparecer pequeños puntos rojos en distintas partes de su cuerpo, que rápidamente se transformaron en hematomas, encendiendo las primeras alertas de sus padres y de los médicos.
Tras una serie de exámenes realizados, los doctores descartaron una leucemia y confirmaron el diagnóstico de aplasia medular severa, una enfermedad que impide que la médula ósea produzca adecuadamente las células de la sangre y que hoy lo mantiene alejado de la cancha,
La madre de Facundo, Ángela Mercado, relató al citado medio que "al inicio yo miré a mi hijo y sentía que no era algo bueno, porque se notaba un poco más pálido de lo normal y fue todo muy abrupto. Cuando nos hablaron del posible diagnóstico pasé toda la noche leyendo sobre la enfermedad y sus tratamientos".
"El doctor nos dijo que él hubiese querido decirnos que nuestro hijo tenía leucemia porque el tratamiento era más rápido, pero su examen fisiológico arrojó que era una aplasia medular, que está dentro de las enfermedades raras", mencionó.
En la actualidad, Facundo y su familia permanecen en Antofagasta a la espera de que el tratamiento con inmunosupresores tenga resultados.
Aun así, un trasplante de células madre sanguíneas sigue siendo una opción clave para su recuperación, ya que podría ser "una segunda oportunidad de vida para Facundo", señaló su mamá.
Apoyo en fundación
A pesar que Facundo tiene una hermana, Agustina de 6 años, ella no es compatible con él. Por ello, ampliaron los registros de donantes no emparentados de la mano de la Fundación DKMS, dedicada a encontrar donantes de células madre sanguíneas.
Alan Martínez, coordinador de campañas de DKMS explicó que "nos encargamos de apoyar a pacientes con enfermedades mortales a la sangre que necesitan un donante de células madre sanguíneas".
Desde la entidad explican que "en promedio, 1 de cada 1.000 personas registradas en Chile resulta compatible con un paciente. Por eso, mientras más personas se sumen, mayores son las posibilidades de encontrar ese donante que puede salvar una vida".
A pesar que la Región de Antofagasta cuenta con 8 mil personas inscritas en la fundación, a la fecha solamente 17 han podido concretar una donación. Por ello, reiteran el llamado a inscribirse en el registro de posibles donantes.
Martínez señaló que "el registro es muy sencillo, toma menos de 10 minutos, se toma una muestra de saliva con cotonitos dentro de las mejillas, sin que moleste nada. Esa muestra se manda a analizar a Alemania y quedas registrado hasta los 61 años con tu información de contacto y compatibilidad genética".
Además, explicó que en caso de ser compatible con alguien que lo necesite, la fundación contacta al donante, le realiza estudios y, de ser necesario, lo traslada hacia Santiago para la donación.
"El primer llamado es a que se registren como donantes, es súper importante para pacientes como Facundo o cualquier otro en el mundo. El proceso es rápido, fácil e indoloro y el segundo llamado es para empresas u organizaciones con actividades abiertas al público, pueden contactarnos a info@dkms.cl para gestionar campañas de registro internas o masivas", cerró el coordinador de campañas de DKMS.
