Cecilia Serrano la calificó, hace algunas semanas, de “una enfermedad miserable” y con ello fijó en la retina de mucha gente el término esclerosis múltiple.
Quienes la padecen, de cierta forma, agradecen a la conocida periodista que haya sincerado su situación porque esta enfermedad neurodegenerativa es incurable, crónica, progresiva y hoy, sus costosos tratamientos los tienen ahogados.
La periodista Claudia Opazo es una de las que decidió tomar cartas en el asunto y desde que le fue diagnosticada la enfermedad, se puso como meta conseguir que el Estado les dé una mano; para ello empuja con fuerza la creación de una corporación sin fines de lucro, la Fundación Eskleros, con el fin de ayudar a quienes la padecen.
La esclerosis múltiple es una enfermedad que ataca el sistema nervioso central provocando, vía inflamaciones, la destrucción de la mielina que es la cubierta de grasa que aísla las células nerviosas en el cerebro y la médula espinal. La mielina facilita la transmisión, sin dificultad y a alta velocidad, de los mensajes electroquímicos del cerebro al resto del cuerpo.
Si bien, no existe un catastro, en Chile cerca de 3 mil personas sufren de ella y un alto porcentaje de ese grupo son mujeres.
-¿Por qué a las mujeres?
“Todos los estudios confirman que les da más a las mujeres entre 20 y 40 años, pero no está clara la razón. Aún así, se presenta más en mujeres que son trabajólicas, hiperactivas”.
-¿O sea, tiene una relación con el estrés?
“Lo que pasa es que aún no se sabe cuál es la causa de la esclerosis múltiples. Algunos señalan que es una infección viral, otros plantean que es un error genético, pero aún no hay claridad. Hay personas que la asocian al estrés y la depresión; de hecho, hay personas que tienen cuadros de esclerosis múltiples y son mal diagnosticados y en vez de tratarlos por esta enfermedad, les dan antidepresivos ya que se sienten cansados”.
-¿Cómo se expresa, entonces, si a veces se confunde el diagnóstico?
“De diversas formas. En mi caso, se me produjo una parálisis facial y quedé ciega del ojo derecho y la razón es que la mielina que se relacionaba con esos órganos se inflamó, cuestión que se denomina brote”.
-¿Y es hereditaria?
“No, eso ya se descartó, aunque hay muchas cosas que aún se desconocen. También está claro, hasta ahora, que no tiene cura”.
-¿Cuál es la consecuencia mayor de esta enfermedad?
“La postración total, uno puede quedar inválido, sin capacidad de moverse porque se lesiona tanto el cerebro que uno pierde la capacidad de mover las extremidades; y se puede llegar a la muerte porque existe una esclerosis múltiple llamada lateral que la provoca”.
-¿Si no tiene cura, qué tipo de tratamiento existe?
“Es un tratamiento a base de inmusupresores que uno se inyecta esporádicamente –yo lo hago tres veces a la semana- con lo que se busca evitar que vengan los llamados brotes”.
-¿Es un paliativo?
“Sí, no te ayuda a sanarte y tampoco impide totalmente la posibilidad que se produzca el brote. De hecho yo ya acumulo 17 lesiones en mi cerebro en sólo 2 años”.
-¿O sea, no se detiene? ¿Va aumentado?
“Nada lo detiene y puede ir aumentando”.
Claudia Opazo no baja los brazos, aunque el costo económico de esta enfermedad le haga sentir su peso todos los días. De hecho, Cecilia Serrano reveló en una entrevista a “El Sábado” que ya no puede darse grandes ni pequeños lujos porque el tratamiento le significa del orden del millón y medio de pesos mensuales. Se debe considerar que además de los remedios, muchos deben recurrir a sesiones de kinesioterapia para recuperar algo de movilidad.
-¿En qué plazo podría un enfermo quedar invalido?
“Es variable, todo depende si te lo detectaron a tiempo o no. Si desde el principio te colocaste los inmusupresores tu pronóstico es más favorable. También depende de la condición fisiológica de cada persona, hay cuerpos que están muy débiles y no la pueden enfrentar.
“Además, hay personas que tienen una reacción de rechazo al remedio, por lo que el futuro de la enfermedad es súper relativo en cada persona”.
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