En el marco del Día Mundial del Lupus, el programa "Conversando en Emol" abordó los desafíos y la complejidad de esta enfermedad autoinmune que afecta a miles de personas en Chile y en el mundo. La emisión contó con la participación de la Dra. Annelise Goecke, especialista en Medicina Interna y Reumatología, presidenta de la Sociedad Médica de Santiago, y expresidenta de la Sociedad Chilena de Reumatología (Sochire); y Gonzalo Tobar, vocero de la Agrupación Lupus Chile, quienes compartieron sus conocimientos y vivencias sobre esta patología.
El Lupus, una enfermedad autoinmune crónica que afecta a distintos tejidos del cuerpo humano, fue el tema central de la conversación. La Dra. Goecke, explicó que esta afección se caracteriza por una inflamación que daña distintas células o tejidos en el cuerpo, generando diversos síntomas que pueden ser difíciles de diagnosticar.
En cuanto al origen del Lupus, la especialista aclaró que tiene una base genética, más no contagiosa, pero su aparición está vinculada a factores ambientales, como infecciones, radiación ultravioleta y el tabaco. "Es una mezcla de factores que gatillan la enfermedad en personas con predisposición genética", agregó.
Por otro lado, Gonzalo Tobar compartió su experiencia personal a través del caso de su hermana, resaltando los desafíos en la detección de la patología. "Los procesos de diagnóstico son complejos. Mi hermana pasó años con síntomas que no respondían a la enfermedad diagnosticada", señaló Tobar.
Para poder identificar que una persona padece de Lupus, como afirmó la Dra. Goecke, hay que basarse en la suma de síntomas y pruebas médicas, ya que no existe un examen definitivo. "Los pacientes pueden tener un camino largo antes de obtener un diagnóstico claro", afirmó la especialista.
Respecto a los síntomas más frecuentes, Tobar señaló que los más comunes son: el dolor articular, la fiebre inexplicada y la fatiga, entre otros. Además, ambos expertos coincidieron en que el Lupus afecta principalmente a mujeres, con una proporción de 9 por cada 10 pacientes.
En cuanto al impacto emocional, Tobar indicó que para los pacientes es clave contar con un círculo social que les brinde apoyo y contención. "No saber qué te ocurre durante el proceso diagnóstico puede ser frustrante. La comunidad de Lupus brinda comprensión y orientación", destacó.
Finalmente, la Dra. Goecke abordó los desafíos del sistema de salud en el acceso al tratamiento y el seguimiento de los pacientes. "Es crucial mejorar el acceso a los controles médicos, especialmente en el sistema público", concluyó la especialista.
Para conocer más sobre esta enfermedad, revisa el siguiente video:
