Este lunes, el miembro de la comisión de Salud, senador Guido Girardi (PPD), solicitó al Gobierno acelerar el registro de antiviral remdesivir por parte del Instituto de Salud Pública (ISP) para permitir su internación al país y posterior uso en pacientes con covid.
Este martes, el ministro de Salud, Enrique Paris, respondió al parlamentario que el medicamento cuenta con "una evidencia muy débil" y que decidirán sobre su importación cuando cuente con mayor apoyo científico.
El secretario de Estado aseguró que el departamento encargado de evaluar tecnologías sanitarias revisó más de 9 mil publicaciones y solamente encontró "dos ensayos clínicos que sugieren que este medicamento podría tener un leve impacto en reducir la mortalidad y la necesidad de ventilación mecánica".
"La certeza de la evidencia además es baja y además los efectos son muy pequeños. Dado la magnitud del efecto, que es baja, y el alto costo del medicamento, lo más probable es que no se trate de una intervención costo-efectiva", añadió el ministro.
Paris aseguró que "en la medida en que se publiquen más estudios, podríamos revisar el tema", pero que "no es un medicamento que sea exitoso hasta el momento".
"No repitamos errores que ocurrieron en otras pandemias, donde se importaron millones de medicamentos que después no se pudieron usar. Nosotros somos mucho más estrictos en ese sentido y basados en la evidencia científica determinaremos si es necesario o no importar este medicamento", finalizó.
