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Nuevo fármaco combate virus resistentes del Sida

El T-20, que la firma Roche Holding AG, de Suiza, y la compañía estadounidense de biotecnológica, Trimeris Inc, están desarrollando, es el primero de un nuevo tipo de fármacos llamados inhibidores de fusión que sirven para evitar que el VIH penetre en las células que ataca.

30 de Octubre de 2001 | 15:32 | Reuters
ATENAS.- Un nuevo y revolucionario fármaco contra el sida, que podría ayudar a miles de personas que no responden al tratamiento convencional, ha dado resultados promisorios en pruebas clínicas, dijeron el martes investigadores.

El T-20, que la firma Roche Holding AG, de Suiza, y la compañía estadounidense de biotecnológica, Trimeris Inc, están desarrollando, es el primero de un nuevo tipo de fármacos llamados inhibidores de fusión que sirven para evitar que el VIH penetre en las células que ataca.

De los 41 pacientes, que previamente fueron sometidos a un intenso tratamiento con otros fármacos, se comprobó que la cantidad de virus en la sangre se redujo 10 veces en el 56 por ciento de los individuos, dijo Frank Duff, de Roche, en la VIII Conferencia Europea sobre Aspectos Clínicos y Tratamiento de la Infección por VIH.

Los pacientes recibieron T-20 por vía subcutánea en una serie de inyecciones durante 48 semanas.

Roche y Trimeris esperan obtener la aprobación rápida para el producto, que se encuentra en las pruebas finales de la Fase III, lo que permitiría su lanzamiento en el 2003.

El combate constante de un virus mutante es uno de los mayores desafíos que enfrentan los biodiseñadores de fármacos contra el sida, y el T-20, que impide que el VIH, virus que causa el sida, se fusione con la membrana de las células humanas para penetrar en ellas, representa un enfoque nuevo y radical.

Las mejores terapias de combinación en este momento mantienen al virus bajo control al atacarlo desde tres frentes al mismo tiempo, pero en algunos casos no afecta a la cepa del VIH en el cuerpo, porque ésta experimenta una mutación y se torna resistente a los fármacos.
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