Un estudio científico liderado por la Pontifica Universidad Católica (PUC) y el Instituto Milenio en Inmunología e Inmunoterapia (IMII), desarrollado en coordinación con varias universidades y hospitales, reveló que la vacuna CoronaVac contra el covid-19 es segura e induce respuesta inmune en niños y adolescentes.
La investigación, que publicó sus primeros resultados, contó con la participación de 963 niños, niñas y adolescentes de entre 3 y 17 años, quienes fueron reclutados entre el 10 de septiembre y el 31 de diciembre.
En detalle, los primeros resultados del estudio indican que la fórmula es bien tolerada en esta población y desarrolla anticuerpos neutralizantes tanto contra la cepa original de Coronavirus 2, así como contra las variantes Delta y Ómicron.
Así lo explicó el d
octor en genética molecular y microbiología, Angello Retamal, académico de la Universidad de Antofagasta y director del estudio a nivel local.
"Este primer reporte evalúa aspectos de seguridad e inmunogenicidad, y además responde algunas dudas generales sobre la protección que se estaría generando. Y los resultados nos muestran, primero, que no hay efectos adversos importantes en la población sujeta a estudio, sólo las normales para todo tipo de vacunas; y, en segundo lugar, que esta vacuna genera respuesta inmune por anticuerpos que tienen la capacidad de neutralizar las variantes Delta y Ómicron, induciendo, además, componentes de inmunidad celular para combatir infecciones virales", dijo el especialista.
Asimismo, Retamal señaló que el resultado es alentador para las políticas sanitarias nacionales y mundiales, pues recordó, que "esta vacuna es la única que está aprobada para población menor de cinco años".
Inmunidad de la fórmula
Por su parte, el Dr. Alexis Kalergis, profesor titular de la PUC y director del IMII, señaló que el informe muestra que la vacuna tiene un muy buen perfil de seguridad, siendo el dolor en el sitio de inyección el principal efecto adverso local, asímismo, entregó detalles sobre la inmunidad que genera.
"También describimos que a las cuatro semanas de la segunda dosis de la vacuna de Sinovac, se observa un incremento significativo en el nivel de anticuerpos anti Spike y otros antígenos, con anticuerpos neutralizantes en niños y adolescentes, mostrando que existe un 100% de seroconversión (todos presentan anticuerpos). Adicionalmente, se evaluó la respuesta inmune celular inducida por la vacunación a cuatro semanas de la segunda dosis, evidenciando un incremento en la activación de los linfocitos T después de la segunda dosis, respecto a la respuesta inducida previo a la primera dosis de la vacuna", explicó.
"Los resultados nos muestran, primero, que no hay efectos adversos importantes en la población sujeta a estudio, sólo las normales para todo tipo de vacunas; y, en segundo lugar, que esta vacuna genera respuesta inmune por anticuerpos que tienen la capacidad de neutralizar las variantes Delta y Ómicron, induciendo, además, componentes de inmunidad celular para combatir infecciones virales".
Doctor en genética molecular y microbiología, Angello Retamal
Ahora bien, en relación a las variantes de interés consideradas en el estudio,
Delta y
Ómicron, Kalergis dijo que se observó que los anticuerpos neutralizantes las reconocen,
pero su capacidad de neutralización es más baja. Por otro lado, cuando se evaluó la activación de linfocitos T frente a estas variantes
fue posible identificar una respuesta inmune similar a lo observado frente a la cepa de origen.
Efectos adversos
En la misma línea, el estudio reveló respecto a efectos adversos inmediatos (30 minutos posteriores a la vacunación), que el 3,8% y el 1,7% de los participantes de 3 a 11 años informaron dolor local después de la primera y la segunda dosis, respectivamente, y lo mismo ocurrió con el 2,2% y el 8,2% de los adolescentes.
Por otra parte, en cuanto a efectos adversos no inmediatos, el más frecuente fue también el dolor, observado en alrededor del 15% de los niños de 3 a 11 años después de la primera dosis y en el 8% después de la segunda dosis.
En tanto, en adolescentes se reportó dolor en alrededor del 25% luego de cada dosis, siendo significativamente mayor que en niños luego de la segunda dosis. El resto de los efectos adversos locales se informaron en menos del 5% de los niños de 3 a 11 años y en menos del 10% de los adolescentes. La mayoría de los efectos adversos se resolvieron en 2 días.
