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AstraZeneca vuelve a reducir el número de dosis para la Unión Europea en el primer trimestre

El laboratorio anglosueco entregará a la UE 30 millones de dosis en ese periodo, un tercio del compromiso original de 90 millones, y 10 millones menos de los 40 que prometió a fines de enero.

12 de Marzo de 2021 | 13:23 | EFE / Editado por N. Ramírez, Emol
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La farmacéutica ha presentado desde enero problemas en la producción.

AFP
El laboratorio anglosueco AstraZeneca entregará a la Unión Europea (UE) 30 millones de dosis de su vacuna contra el coronavirus en el primer trimestre del presente año, según informó a EFE una fuente familiarizada con el proceso.

La cifra supone un tercio del compromiso original de 90 millones que la compañía pactó con la Comisión Europea en el contrato inicial, y 10 millones menos de dosis de los 40 que prometió a fines de enero tras sus primeros problemas en la producción del fármaco.

Esos problemas se deben tanto a dificultades de producción en las plantas que se encuentran en territorio comunitario como a obstáculos con los que se está enfrentando la compañía en la cadena de suministro global.

El comisario europeo de Mercado Interior, Thierry Breton, mostró este jueves en Twitter su desencanto con el nuevo retraso de la compañía y avisó de que "esto todavía no es suficiente para que AstraZeneca cumpla sus obligaciones para el primer trimestre".

Breton es el responsable del grupo de trabajo que ha creado el Ejecutivo comunitario para tratar de buscar soluciones con las farmacéuticas a los cuellos de botella que existen en la producción y distribución de las vacunas.

El laboratorio anglosueco ha estado en el punto de mira desde el primer momento en que Bruselas lo autorizó a comercializar su fármaco en la UE y varios países de la UE han anunciado que dejaran de vacunar a sus ciudadanos con las dosis de AstraZeneca por los problemas de coagulación aparecidos recientemente en personas que han recibido esa inyección.

No obstante, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó este jueves seguir usando esta vacuna, ante la falta de evidencias concluyentes de que las coagulaciones estuvieran relacionadas con el fármaco.
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