CanSino Biologics Inc. dio a conocer los resultados de los estudios en
Fase III de su vacuna contra el coronavirus
(Convidecia), y que incluyó voluntarios de
Chile, Argentina, México, Pakistán y Rusia.
Los datos fueron divulgados en la revista especializada The Lancet, los que revelan que una sola dosis de la Vacuna Recombinante Novel Coronavirus (vector de adenovirus tipo 5) tiene una eficacia del 96% para prevenir casos grave de la enfermedad.
Junto con esto, los estudios muestran una eficacia global del 57% para evitar contagios, comenzando 28 días después de la vacunación.
"La eficacia contra la enfermedad grave en participantes de 60 años o más fue similar a la de la población general del estudio a partir de los 14 días después de la vacunación, pero menor que la población general del estudio con IC amplios que comienzan 28 días después de la vacunación, probablemente relacionado con el tamaño de la muestra más pequeño", indica el documento publicado en la revista.
Los análisis se realizaron con voluntarios mayores de 18 años,
El Chairman & Chief Executive Officer of CanSinoBIO, Dr. Xuefeng YU, expresó que "estamos muy felices de que los resultados de nuestro ensayo de Fase III sean completamente divulgados y publicados en The Lancet, una de las revistas médicas más prestigiosas del mundo. Esto representa un nuevo hito, y demuestra una vez más, la sólida protección que brinda nuestra vacuna monodosis, que ya se encuentra aprobada en 10 mercados, en distintos continentes".
"CanSinoBIO sigue comprometido en su misión de brindar protección inmunológica masiva, oportuna y accesible a la población mundial, y seguirá colaborando con socios en los sectores público y privado para mejorar el acceso a las vacunas y hacer que más personas se beneficien de nuestros avances tecnológicos", complementó.
Desde el laboratorio destacaron que, además de acortar significativamente el ciclo de vacunación, Convidecia se puede transportar y almacenar de manera estable entre 2°C y 8 °C, "lo que la hace más accesible para regiones con instalaciones de almacenamiento insuficientes y bajos recursos médicos, reduciendo la carga que pesa sobre los sistemas de salud y los trabajadores médicos, y contribuyendo a la construcción de una amplia protección inmunológica a nivel global al aprovechar las ventajas de su régimen de dosis única".
CanSinoBIO también ha encontrado datos alentadores en el ensayo de dosis de refuerzo de Convidecia para personas inoculadas con dos dosis de vacunas inactivadas. "Los datos mostraron que la administración de una dosis de refuerzo de Convidecia podría resultar en un aumento de aproximadamente 78 veces en los niveles de anticuerpos neutralizantes 14 días después de la vacunación. Mientras que la aplicación de una dosis de refuerzo homóloga de Convidecia seis meses después de la primera inmunización, podría resultar en un aumento de 7 veces en los niveles de dichos anticuerpos", indicó la firma.
