WASHINGTON.- La FDA, autoridad estadounidense de control de los medicamentos, recurrió el viernes a un procedimiento de emergencia sanitaria para autorizar la utilización de otra prueba de detección de la gripe A(H1N1).
Según reveló un comunicado, este test es el tercero en obtener la autorización excepcional de la FDA (Food and Drug Administration) desde que Estados Unidos declaró oficialmente la aparición del virus de la influenza humana, el 26 de abril de 2009.
El test, fabricado por la empresa Focus Diagnostics, es complejo y está solamente destinado a los laboratorios que disponen de los equipamientos necesarios para usarlo, precisó el comunicado de la FDA.
Esta prueba permite detectar rápidamente el virus A(H1N1) en pacientes con síntomas de infección respiratoria, pero no su estado de desarrollo.
La autorización para comercializar este test cesará una vez que se levante la emergencia sanitaria en vigor.
